Melatonin und Diabetes mellitus

Organisation und wissenschaftliche Leitung:

Prof. Dr. med. Elmar Peschke
Leiter des Akademieprojektes "Zeitstrukturen endokriner Systeme"

Institut für Anatomie und Zellbiologie
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Große Steinstr. 52
06108 Halle/Saale
Tel.: +49 345 557-1709
Fax: +49 345 557-4053
E-Mail: elmar.peschke@medizin.uni-halle.de

Um Anmeldung wird gebeten bis 30. August 2013 an:
Sächsische Akademie der Wissenschaften zu Leipzig
Sekretariat: Elke Kotthoff
Tel.: +49 341 71153-13
Fax: +49 341 71153-44
E-Mail: sekretariat@saw-leipzig.de


Einladung

Vorläufiges Programm

9.00 bis 9.15 Uhr Begrüßung:
Prof. Dr. Elmar Peschke
Grußwort:
Prof. Dr. Pirmin Stekeler-Weithofer, Präsident der Sächsischen Akademie der Wissenschaften zu Leipzig

9.15 bis 10.00 Uhr
Prof. Dr. Sigurd Lenzen (Hannover):
Pathophysiologie des Typ1-Diabetes

10.00 bis 10.45 Uhr
Prof. Dr. Annette Schürmann (Potsdam):
Pathophysiologie des Typ2-Diabetes

10.45 bis 11.15 Uhr Pause

11.15 bis 12.00 Uhr
Prof. Dr. Elmar Peschke (Halle):
Melatonin-Insulin-Interaktionen

12.00 bis 12.15 Uhr
Dr. Ina Bähr (Halle):
Melatonin-Glukagon-Interaktionen

12.15 bis 13.30 Uhr Mittagspause

13.30 bis 13.50 Uhr
Prof. Dr. Anne Jörns (Hannover):
Pathohistologie des humanen Pankreas bei Typ1- und Typ2-Diabetes

13.50 bis 14.20 Uhr
Dr. Eckhard Mühlbauer (Halle):
Uhrengene der pankreatischen Inselzellen

14.20 bis 15.00 Uhr
Insa Schroeder (Darmstadt):
Stammzellforschung in der experimentellen Diabetologie

15.00 bis 15.30 Uhr Pause

15.30 bis 16.10 Uhr
Prof. Dr. Oliver Schnell (München):
Diabetische Makroangiopathien

16.10 bis 16.50 Uhr
PD Dr. Thomas Hammer (Halle):
Diabetische Ophthalmopathien

17.00 bis 18.00 Uhr Forum, Generaldiskussion, Schlusswort

Die Tagungssprache ist deutsch, der geplante Tagungsband ("Endokrinologie 5", Abhandlungen der Sächsischen Akademie der Wissenschaften zu Leipzig) wird in englisch verfasst sein.

siehe auch:

>>> Publikationsauswahl des Akademie-Vorhabens "Zeitstrukturen endokriner Systeme"

Projektbegleitende Kolloquien, publiziert in den Abhandlungen der Sächsischen Akademie der Wissenschaften in den Bänden Endokrinologie I bis IV

Poster

1. Albrecht, E., E. Mühlbauer, I. Bazwinsky-Wutschke und E. Peschke:
Untersuchungen zum Einfluss des Melatoninrezeptors MT1 auf die Insulinsekretion von Ratteninsulinomazellen INS-1 und isolierten pankreatischen Inseln der Maus.

2. Bähr, I. und E. Peschke:
Zur Bedeutung der cGMP-Signalkaskade in der pankreatischen β-Zelle für die Melatonin-vermittelte Senkung der Insulinsekretion.

3. Bazwinsky-Wutschke, I., E. Mühlbauer, S. Wolgast und E. Peschke:
Die Bedeutung von Melatonin für den Transkriptionsfaktor CREB und Calciumsignalkomponenten in der pankreatischen β-Zelle.

4. Brömme, H.-J. und E. Peschke:
Radikalfangende Eigenschaften von Melatonin in vitro.

5. Frese, T., A.G. Bach, E. Mühlbauer und E. Peschke:
Verringerte pineale Melatonin-Synthese bei Typ2-diabetischen Goto-Kakizaki-Ratten.

6. Hofmann, K., U. Schönerstedt, E. Mühlbauer, and E. Peschke:
Sex-specific differences in the rhythmic expression of clock and clock-controlled genes in type 1 diabetic IDDM rat livers.

7. Jörns, A., T. Arndt, A. Meyer zu Vilsendorf und S. Lenzen:
Schutz der β-Zellfunktion durch Therapie mit einem T-Zellantikörper (anti-TCR) in Kombination mit FTY720 in einem Tiermodell für den humanen Typ 1 Diabetes der IDDM-Ratte.

8. Mühlbauer, E., E. Albrecht, K. Hofmann, I. Bazwinsky-Wutschke und E. Peschke:
Bedeutung des Melatoninrezeptors MT2 für die Insulinsekretion am Modell der heterologen Expression des humanen MT2 in Ratteninsulinomazellen INS-1.

9. Peschke, E. und H.-J. Brömme:
Analytik des radikalfangenden Potentials von Melatonin in der Zelle.

10. Peschke, E. und D. Peschke:
Insulinrhythmen in vivo und in vitro.

11. Schönerstedt, U., K. Hofmann, E. Mühlbauer, and E. Peschke:
Aging-associated changes in the rhythmic gene expression profile of streptozotocin-induced diabetic rat livers.